中国海洋大学2026届毕业生春季大型供需见面会

1、全日制硕士及以上学历，分析、制剂、化学或药学等相关专业； 2、负责药品生产全过程的质量监督与现场检查，确保符合GMP规范及公司SOP要求； 3、参与批生产记录、检验记录的审核，协助完成产品放行； 4、跟踪生产偏差、OOS（超标结果）、变更控制等质量事件的调查与整改； 5、协助完善质量管理体系文件（如SOP、验证文件等）； 6、参与内部质量审计及客户/官方审计的准备工作； 7、学习并掌握药品注册法规、国内外GMP要求，支持质量持续改进项目； 8、具有高度学习内驱力、跨领域思索能力、社会洞察力和同理心、情绪恢复力、良好的沟通能力、执行能力、抗压能力的高潜力人才。